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制劑高級工程師

學歷要求:本科 招聘人數:1 工作地點:北京市昌平區中關村生命科學園 發布時間:2019-04-30


崗位職責:

1.負責結合生產設備協助制定實驗室工藝優化方案,并參與方案實施及更新。

2.負責生產與研發的溝通,包括產研計劃、資源需求、進度跟進等。

3.負責由實驗室小試到生產中心的工藝放大轉移驗證,包括放大轉移前的工藝轉移或驗證方案、人員安排、資源協調、風險評估等,進行放大轉移實施并解決工藝實施中遇到的難題,協調相關部門召開項目專題會。

4.協助制劑總監指導制劑研究員進行項目梳理,撰寫申報資料、方案、報告、專利申請書等。

5.協助制劑部部門總監對在崗人員開展相關培訓及團隊活動。

 

崗位要求:

1.藥劑學、藥學、化學等相關專業,本科及以上學歷,10年以上工作經驗。

2.熟練掌握多種劑型尤其是固體制劑的生產放大,工業化轉移技術,有多個項目成功轉移放大的經驗;

3.能獨立完成制劑工藝及處方的設計、篩選,并開展制劑工藝研究工作,能熟練操作和維護制劑設備;

4.了解GMP及藥品生產注冊相關法規;

5.具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的溝通能力及工作執行力,吃苦耐勞,能適應經常出差。


簡歷投遞方式:

1、郵件投遞:請發送個人簡歷至hrjob@konruns.cn,郵件名以“應聘崗位+姓名”命名;

2、招聘網站投遞:在獵聘網、智聯招聘、前程無憂等網站,搜索“康辰藥業”,找到相應職位直接投遞。

 

注:所有簡歷均在2個工作日內反饋,感謝您的支持與理解!




立即應聘此職位

臨床項目經理

學歷要求:本科 招聘人數:1 工作地點:北京市昌平區中關村生命科學園路7號院3號樓 發布時間:2019-04-30

崗位職責:

1.組建項目運作的團隊,制定項目管理計劃,管理項目進度、人力、資金、質量、溝通等工作;

2.制定并審核項目實施各環節的操作流程、過程性文件標準并制作培訓課件等;

3.負責或組織項目實施人員(CRA、CRC、研究者等)進行實施前、實施過程中的培訓;4、負責項目各參與方(研究者、CRO、SMO、數據方、統計方、中心實驗室)的管理、組織與協調;

5.對項目整體的進度、質量、文檔、預算及人員進行有效監管和控制;

6.預判、發現并審核項目風險,制定相關風險管控措施;針對項目中發生的非預期風險,及時進行管控與處理;

7.參與臨床試驗方案的設計與討論;

8.與質量經理協商并制定稽查計劃,配合項目稽查,并對稽查發現及時作出整改;

9.負責完善相關工作的SOP;

10.協助完成公司安排的其他工作任務。

 

崗位要求:

1.5年及以上藥物臨床試驗經驗,兩年以上藥物臨床試驗項目管理經驗;

2.有過獨立且完整藥物臨床試驗項目管理經驗者優先(從研究中心啟動、入組、隨訪、數據庫鎖定、到研究中心關閉);

3.有過腫瘤臨床試驗項目經驗者優先;

4.有過外資藥企、外資CRO公司經驗者優先;

5.具有優秀溝通能力、項目管理能力、自主學習能力者優先。


簡歷投遞方式:

1、郵件投遞:請發送個人簡歷至hrjob@konruns.cn,郵件名以“應聘崗位+姓名”命名;

2、招聘網站投遞:在獵聘網、智聯招聘、前程無憂等網站,搜索“康辰藥業”,找到相應職位直接投遞。

 

注:所有簡歷均在2個工作日內反饋,感謝您的支持與理解!




立即應聘此職位

藥代經理

學歷要求:博士 招聘人數:1 工作地點:北京市昌平區中關村生命科學園 發布時間:2019-04-30

崗位職責:

1.協助項目管理部進行項目藥代相關調研,并提供建議供參考;

2.負責公司開展的新藥項目的當前國際研發背景、藥物代謝特性調研并形成調研報告。

3.負責和組織藥物代謝相關工作的科學性設計、計劃和計劃書的撰寫;

4.負責藥物體外、體內代謝評價模型的選擇和設計,并尋找合適CRO合作方進行合作;對于CRO方沒有成熟經驗的模型,協助CRO方進行方法建立;

5.項目進行過程中發現問題的及時解決;

6.協調和組織進行項目CRO合作方的資質、合同簽訂、執行過程、研究報告的審核,保證研究質量;


崗位要求:

1.博士研究生學歷,三年以上專業經驗;

2.藥代及相關專業,對新藥研發藥代相關工作有深入理解。


簡歷投遞方式:

1、郵件投遞:請發送個人簡歷至hrjob@konruns.cn,郵件名以“應聘崗位+姓名”命名;

2、招聘網站投遞:在獵聘網、智聯招聘、前程無憂等網站,搜索“康辰藥業”,找到相應職位直接投遞。

 

注:所有簡歷均在2個工作日內反饋,感謝您的支持與理解!




立即應聘此職位

生物學高級研究員

學歷要求:博士 招聘人數:1人 工作地點:北京市昌平區中關村生命科學園 發布時間:2019-04-30

崗位職責:

1.協助進行新藥項目立項工作中的藥理作用機制部分評估;

2.協助制定臨床前毒理藥理作用機制研究的整體實施計劃,推進項目進展;

3.配合完成藥理毒理部分生物學機制申報資料的撰寫、整理并完成新藥注冊申報工作;

4.協助或負責臨床前藥理毒理作用機制試驗設計及計劃、合同溝通和簽訂、后續跟蹤、結果評估,監督委托單位研究質量以及審核研究數據等。

5.監督按照相關實驗室的管理制度執行;

6.監督項目組成員按照相關SOP進行操作;

7.承擔項目的總體實驗方案的撰寫,參與制定項目計劃書與預算;

8.開展生物機制的研究、Biomarker開發等工作;

9.協調、解決實驗進程中可能產生的問題。

 

崗位要求:

1.博士及以上學歷;

2.分子生物學、藥理學或者生物技術相關專業;

3.需要在分子生物學或藥理學專業5年以上研究經驗;在SCI期刊以第一作者或通訊作者發表兩篇以上文章。有Biomarker研究經驗者優先。


簡歷投遞方式:

1、郵件投遞:請發送個人簡歷至hrjob@konruns.cn,郵件名以“應聘崗位+姓名”命名;

2、招聘網站投遞:在獵聘網、智聯招聘、前程無憂等網站,搜索“康辰藥業”,找到相應職位直接投遞。

 

注:所有簡歷均在2個工作日內反饋,感謝您的支持與理解!


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